Uurige DNA sõrmejälgi ja kuidas seda kasutatakse

DNA-sõrmejäljendid, mida nimetatakse ka geneetilisteks sõrmejälgedeks, DNA-tüpiseerimiseks ja DNA-profiilideks, on molekulaarne geneetiline meetod, mis võimaldab kindlaks teha nende DNA-de ainulaadse mustri ( polümorfismi ) põhjal juuste, verd, spermat või teisi bioloogilisi proove. Kui Briti teadlane Alec Jeffreys esimest korda 1984. aastal kirjeldas, keskendati tehnikale DNA järjestusi, mida nimetati minisatelliitideks ja mis sisaldasid korduvaid mustreid, millel pole teadaolevat funktsiooni.

Need järjestused on iga inimese jaoks ainulaadsed, välja arvatud identsed kaksikud.

Erinevad DNA-sõrmejälgede võtmise meetodid eksisteerivad, kasutades kas piirangu fragmendi pikkusega polümorfismi ( RFLP ) või PCR-i või mõlemat, ja mis on suunatud erinevate DNA piirkondade, sealhulgas üksikutest nukleotiididest (üksik nukleotiidpolümorfismid, SNP-id) teadaolevate variatsioonide, lühikeste paralleelsete korduste (STR) mitmesugused korduvad polümorfsed piirkonnad. Isiku korrektsuse tuvastamise tõenäosus sõltub testitud järjestuste arvust ja nende suurusest.

DNA-sõrmejälgede võtmine, kui seda kasutatakse kohtuekspertiisi valdkonnas, kasutab sondid, mis sihivad inimestele spetsiifilisi DNA-piirkondi, kõrvaldades seeläbi võimaliku saastumise bakteritest, taimedest, putukatest või muudest allikatest pärineva DNA-ga.

Kuidas DNA sõrmejälgi kasutatakse?

DNA sõrmejälgede võtmine on üsna vähe. Siin on mõned kõige levinumad viise.

Kuidas DNA sõrmejälgi tehakse?

Tavaliselt küsitlevad testijad uuringus osaleja kohta DNA proovi, mida saab tarnida vereproovina või koeproovina suu sisemusest.

Enamasti eelistatakse vereproovi. Kui proov on saadud ja testitud, saab seda kasutada ravivahendina või teise inimesega võrrelduna selleks, et: